Dispositifs médicaux – 4.12

À propos de cette session

4 décembre

Comment mettre en œuvre la transition vers le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux ?

Participants : membres de l’Agence algérienne des médicaments et produits pharmaceutiques, ministère de l’Industrie pharmaceutique, Centre de pharmacovigilance

Enregistrement de la session

Cette session a permis à l’agence algérienne de mieux comprendre ce qu’impliquera le nouveau MDR (règlement relatif aux dispositifs médicaux) et les changements à venir, afin de s’y préparer au mieux.

Une séance de questions-réponses plus approfondie a suivi la session

Cette formation a été possible grâce au soutien et à la participation de notre partenaire MECOMED, association professionnelle des dispositifs médicaux, de l’imagerie et du diagnostic au Moyen-Orient & en Afrique (MEA), pour le contenu du séminaire, ainsi que de notre sponsor (sans conditions) BD.