SÉMINAIRE
Dispositifs médicaux
19 & 26 juin
Programme de la session
À propos de cette session
19 & 26 juin
Contrôle qualité des dispositifs
Rôle des dispositifs médicaux dans les enjeux de santé publique
Importance de la question de l’efficacité et de la sécurité
Revue de la définition et des différentes classifications des dispositifs médicaux
Participants : membres de l’Agence algérienne des médicaments et produits pharmaceutiques, ministère de l’Industrie pharmaceutique, Centre de pharmacovigilance
Enregistrement de la session
Les différents acteurs et la chaîne de valeur des dispositifs médicaux
Réglementation EMA des dispositifs médicaux
Recommandations de l’OMS
Autorisation de mise sur le marché & certification
Création d’une base de données recensant les incidents et les investigations cliniques
Experts présents
Philippe Megerlin
Health Laws & Systemics
Aurelie Chandier
Mecomed
Stanislav Kniazkiov
Chargé technique de la réglementation des produits médicaux, OMS Afrique
Nabil Menasria
OMS Algérie
Ecegul Tok
Mecomed
Rana Chalhoub
Mecomed
Lionel Dreux
Président, GMED
Laure Ann Thieren
Mecomed