TABLE RONDE · 2018
2018 – Biomédicaments
Biomédicaments
À propos de cette session
La nécessité d’une réglementation ou de spécifications concernant l’enregistrement des biosimilaires
Évaluer les biosimilaires déjà sur le marché et associer la sécurité sociale à tout le processus d’évaluation et d’enregistrement des biomédicaments
Mettre en place une structure de contrôle adaptée – quels outils sont nécessaires : évaluation, enregistrement, dossier
Experts présents
Pr. Ruth Lopert
Michael Muenzenberg
Wilkeir Ribeiro Filho
Dr. Valderilio Azevedo
EDUMED
Participants
- Directeur général de la Sécurité sociale, Djaouad Bourkaib & Dr Mohamed Lamine Ghanem
- Ministère de la Santé
- Président de l’Association algérienne de biotechnologie & de recherche clinique, Salah Sahraoui
- Institut national de santé publique, Lyes Rahal
- Laboratoire national de contrôle des produits pharmaceutiques
- L’OMS, avec M. Nabil Menasria
- L’industrie, avec l’UNOP & les parties prenantes
- Leaders d’opinion (KOL)