WEBINAIRE AFRIQUE · SANTÉ · 2021 · REDIFFUSION DISPONIBLE
Contrôle & traçabilité des dispositifs et équipements médicaux
Le marché des dispositifs & équipements médicaux est très dynamique en Afrique mais repose surtout sur les importations : le continent ne produit presque aucun dispositif médical (à l’exception de certains dispositifs à faible risque dans quelques pays), car les produits locaux coûtent plus cher que les produits importés, ce qui déc
Programme de la session
À propos de cette session
Points clés
- Le marché des dispositifs & équipements médicaux est très dynamique en Afrique mais repose surtout sur les importations : le continent ne produit presque aucun dispositif médical (à l’exception de certains dispositifs à faible risque dans quelques pays), car les produits locaux coûtent plus cher que les produits importés, ce qui décourage les initiatives locales.
- L’importance de la formation pour disposer des compétences nécessaires à la gestion des plateaux techniques et à leur maintenance, y avoir accès et les entretenir
- La réglementation des dispositifs médicaux repose sur 3 piliers – La classification des dispositifs médicaux est l’un des 3 piliers – Le deuxième pilier est la nomenclature, un service que le système réglementaire rend aux autres domaines professionnels du système de santé impliqués dans la gestion ou l’utilisation des dispositifs médicaux – Le 3e pilier, ce sont les principes de la réglementation des dispositifs médicaux
Pays représentés
Algérie
Bénin
Cameroun
Tchad
Côte d’Ivoire
République du Congo
Djibouti
Éthiopie
Ghana
Kenya
Madagascar
Malawi
Namibie
Nigeria
Rwanda
Tunisie
Experts présents
Stanislav Kniazkiov
Chargé technique de la réglementation des produits médicaux, OMS Afrique
June Madete
Ingénieur biomédical au Kenya & maître de conférences à l’Université Kenyatta
Participants
- Bachir Alouache, directeur des activités pharmaceutiques et de la régulation, ministère de l’Industrie pharmaceutique, Algérie
- Yossounon CHABI, directeur général de l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique, Bénin
- Dr Eba Simon Pierre, ministère de la Santé, Cameroun
- Dr Christian Herve Doudouho, ministère de la Santé, Côte d’Ivoire
- Fred NGAKIENI, directeur des technologies de l’information et de la communication, ministère de la Santé, République du Congo
- Dr Hassan Moussa Hassan, inspecteur pharmaceutique, ministère de la Santé, Djibouti
- Regasa Bayisa (B.Pharm, MSc), directeur, Direction de la gestion des produits pharmaceutiques et des équipements médicaux, ministère fédéral de la Santé, Éthiopie
- Dr Nicholas Adjabu, ministère de la Santé du Ghana
- Dr Tracy Njonjo, conseillère, ministère de la Santé du Kenya
- Mercy Aburam, ministère de la Santé du Ghana
- Dr Hanitra Ravelojaona, directrice de l’Agence du médicament de Madagascar, ministère de la Santé publique de Madagascar
- Dr Mahavany Nicole, directrice de la Pharmacie, des Laboratoires et de la Médecine traditionnelle, ministère de la Santé, Madagascar
- Geoffrey Kadewere, directeur de l’appui & des services de santé, ministère de la Santé du Malawi
- Lavinia Mbongo, responsable du laboratoire de surveillance de la qualité, ministère de la Santé, Namibie
- Dr John Oladejo, directeur, Préparation & réponse aux urgences sanitaires, Centre nigérian de contrôle des maladies
- Dr Corneille Ntihabose, ministère de la Santé, Rwanda
- Dr Nathalie Umutoni, ministère de la Santé, Rwanda
- M. Donatien Bajyanama, ministère de la Santé, Rwanda
- M. Edward Kamuhangire, ministère de la Santé, Rwanda
- Abdelhak Fouda, directeur adjoint des infrastructures et des équipements, ministère de la Santé publique, Tchad
- Dr Narassem Mbaïdoum, directeur général technique de la Planification et de la Coopération, ministère de la Santé publique et de la Solidarité nationale, Tchad
- Said Gharbi, directeur de l’équipement, ministère de la Santé, Tunisie
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La rediffusion complète de la session et les rapports de conclusion sont disponibles sur la boutique Pitch World Fast.