Dispositifs Médicaux
4 Décembre
Comment prendre en charge la transition de la nouvelle réglementation européenne des dispositifs médicaux
Details :
- Organisation en visio conférence (Zoom) ou en présentiel
Participants : membres de l’agence des médicaments des produits pharmaceutiques, ministère de l’industrie pharmaceutique et santé, centre de pharmacovigilance
Enregistrement de la séance
Résultats
Cette session a permis à l'agence algérienne de mieux comprendre les implications du nouveau MDR (Medical Device Regulation) et les changements à venir pour se préparer au mieux.
Une session de questions-réponses plus approfondie a suivi la session.
Intervenants
- Yves Despres - Senior Director, Regulatory affairs, Medical, EMEA, MECOMED
Yves Despres
Remerciements
Cette formation a été possible grâce au soutien et à la participation de notre partenaire MECOMED, l'association professionnelle des dispositifs médicaux, de l'imagerie et du diagnostic au Moyen-Orient et en Afrique (MEA), qui a aidé avec le contenu du séminaire, ainsi que de notre sponsor (sans conditions) BD.
