Table Ronde 2017

Réglementation et contrôle des biomédicaments

2017 bio drugs

Mettre en place une équipe de travail afin d’élaborer les guidelines nécessaires et les compétences requises

S’inspirer des guidelines internationales (FDA/EMA) et l’adapter aux réalités du marché algérien

La nécessité d’un engagement et formation de toutes les parties prenants : gouvernements, entreprises, praticiens, pharmaciens, groupes de patients

Personnes présentes

Experts présents

Dr. Purnima Sharma

BCIL India

Pr. Ruth Lopert

Dr. Valderilio Azevedo

EDUMED
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