2018 Round Table
Biomédicaments
La nécessité d’une réglementation ou cahier des charges concernant l’enregistrement des biosimilaires
Evaluer les bio similaires déjà sur le marché et associer la sécurité sociale tout au long du processus d’évaluation et enregistrement des biomédicaments
Mettre en place une structure adéquate pour le contrôle.
- Quels sont les outils nécessaire pour leur : Evaluation, Enregistrement, Dossier
Personnes présentes
- Le Directeur Général de la Sécurité Sociale, Djaouad Bourkaib & Dr. Mohamed Lamine Ghanem
- Ministère de la Santé
- Président de l’association algérienne de biotechnologie et recherche clinique, Salah Sahraoui
- L’INSP, avec Pr. Lyes Rahal
- LNCPP
- L’OMS & Nabil Menasria
- Des praticiens
- KOL
Experts présents
Pr. Ruth Lopert
Michael Muenzenberg
Wilkeir Ribeiro Filho
Dr. Valderilio Azevedo
EDUMED
